° Hidrosefali sorunu ile dünyaya gelen bir bebekte beynin, beyin omurilik sivisi
üretme yetenegi ile onu emme yetenegi arasinda bir dengesizlik söz
konusudur.
° Hidrosefalili bir bebegin kafatasinin içinde serebrospinal
sivi (beyin omurilik sivisi) birikimi olur ve bu da kafasinin son derece
büyümesine yol açar.
° Bu durumun rastlanma sikligi, farkli popülasyonlarda degisik oranlara sahip
olmakla birlikte ortalama olarak her 1000 dogumda 1 vaka seklindedir.
°
Konjenital hidrosefalinin en belirgin semptomu anormal derecede büyümüs bir
kafadir.
° Ara sira, fetüsün basinin, normal dogumu olanaksizlastiracak
kadar büyüdügü de görülebilmektedir.
° Biraz daha olagan vakalarda kafa
dogum sirasinda normal görünür ancak hemen sonra büyümege baslar.
° CT (bilgisayarli tomografi) ve MRl (manyetik rezonans) yöntemleri
hidrosefalinin diger bozukluklardan ayirt edilmesi ve nedeninin arastirilmasi
için yararli olmaktadir.
♥ Tedavi
° Tedavide amaç serebrospinal sivi üretimi ile emilmesi arasinda
denge kurulmasidir. Bazen ilaç tedavisi etkili olabilmektedir, ancak genellikle
en iyi tedavi, cerrahi islemle kafatasina bir kanül yerlestirilip sivinin
bosaltilmasidir. Kanül çocugun kafatasinda sürekli olarak kalmali ve ancak bir
enfeksiyon ya da aygitin kendisinde bir ariza ortaya çikmasi durumunda
çikarilmalidir.
Hidrosefali ile dogan çocuklarin durumu, uzun vadede kanül yerlestirilmesi
sayesinde büyük ölçüde iyilesmis olur. Tedavi edilmeyen bebeklerin yaridan çogu
ölür. Uygun bir ilaç tedavisi ile, hidrosefalili çocuklarin tahminen yüzde 70
kadari bebeklik çagini atlatabilmektedir. Bu grubun yüzde 40 i normal bir zekâya
sahip olacak, yüzde 60 i ise (özellikle diger merkezi sinir sistemi bozukluklari
da bulunanlar) ciddi zihin ve hareket bozukluklari gösterecektir.
